El primer ensayo clínico en humanos de la vacuna terapéutica TRIMELVax, desarrollada en Chile por la empresa Oncobiomed junto a la Universidad de Chile, arrojó resultados iniciales que evidencian seguridad y señales preliminares de actividad clínica en pacientes con melanoma metastásico avanzado. El estudio, liderado por el oncólogo Roberto Estay en el Hospital del Salvador, se enfocó en pacientes cuya enfermedad había progresado pese a recibir inmunoterapia estándar. Los resultados fueron publicados en la revista científica British Journal of Cancer.
En términos de seguridad, la mayoría de los efectos adversos observados fueron leves o moderados, como fatiga, cefalea y dolor en el sitio de inyección. Solo dos casos presentaron eventos de mayor intensidad, los que fueron controlados sin hospitalización. A nivel clínico, se registró una respuesta parcial en un paciente y estabilización de la enfermedad en otros seis, lo que equivale a una tasa de control cercana al 41%.
Además, la mediana de supervivencia global alcanzó los 14 meses. TRIMELVax es una inmunoterapia experimental que busca activar el sistema inmune mediante extractos tumorales combinados con un adyuvante derivado del molusco chileno “loco”, con el objetivo de mejorar la respuesta antitumoral, especialmente en casos resistentes a tratamientos previos. Los investigadores destacaron que, si bien los resultados deben interpretarse con cautela por el tamaño del estudio, estos hallazgos respaldan la realización de ensayos clínicos de mayor escala para evaluar su eficacia.